Pengertian, Struktur dan Contoh dari Senyawa Aromatik

Selama bertahun-tahun bau (bau) digunakan untuk menjadi alat kimia terbesar. Sekarang, ini mungkin terdengar agak aneh tetapi beberapa ahli kimia bahkan melanjutkan untuk mencicipi bahan kimia tersebut. Ahli kimia farmasi Jerman-Swedia Carl Wilhelm Scheele memiliki kebiasaan mencium dan bahkan mencicipi senyawa baru yang ditemukannya.

Kata ‘senyawa aromatik’ mulai digunakan untuk mendeskripsikan senyawa dengan karbon dan juga memiliki bau yang berbeda. Karena toluena dan benzena memiliki bau yang harum, beberapa senyawa yang terutama terbentuk dari karbon dan hidrogen disebut hidrokarbon aromatik. Dengan demikian, senyawa aromatik cukup stabil dan tidak jenuh. Disini akan dibahas tentang senyawa aromatik yang stabil ini.

Senyawa aromatik juga dikenal sebagai arena. Sebagian besar senyawa aromatik mengandung benzena. Benzena adalah struktur tak jenuh. Ada juga senyawa aromatik tertentu yang tidak mengandung benzena. Senyawa yang mengandung cincin benzena disebut senyawa aromatik dan senyawa aromatik yang tidak mengandung cincin benzena disebut non benzenoid.

Sifat Fisik Senyawa Aromatik

Senyawa aromatik bersifat non-polar. Paling sering senyawa ini adalah padatan atau cairan tidak berwarna dengan aroma tertentu. Senyawa aromatik ini tidak larut dalam air tetapi mudah larut dalam pelarut organik. Karena kandungan karbonnya tinggi, maka terbakar dengan api mengeluarkan asap.

Sifat Kimia Senyawa Aromatik

Reaksi Substitusi Elektrofilik

1. Nitrasi:

2. Halogenasi

3. Sulfonasi:

4. Reaksi alkilasi Friedel-Crafts:

Arena bereaksi dengan alkil halida untuk menghasilkan alkilarena. Reaksi alkilasi Friedel-Crafts dikatalisis oleh asam Lewis.

Namun, jika reagen elektrofilik digunakan secara berlebihan, hidrogen lain dari cincin benzena dapat diganti oleh elektrofil secara berurutan.

Sebagai contoh: ketika benzena bereaksi dengan kelebihan klorin dengan adanya AlCl₃ anhidrat, maka terbentuk heksaklorobenzena.

Reaksi Adisi

1. Hidrogenasi:

Hidrogenasi benzena terjadi pada suhu tinggi dan / atau dengan adanya katalis nikel. Produk yang terbentuk adalah sikloheksana.

2. Klorinasi:

Klorinasi benzena terjadi dengan adanya sinar ultra-violet, yang menghasilkan produksi benzena heksaklorida. Produk akhir benzena heksaklorida juga dikenal sebagai gammaxan.

3. Pembakaran:

Benzen sering terbakar dengan api jelaga; saat dipanaskan di udara. Hasil akhirnya adalah karbon dioksida dan air.

Karsinogenisitas dan Toksisitas Senyawa Aromatik

Sebagian besar senyawa aromatik mengandung benzena. Benzena adalah cairan tidak berwarna dan mudah terbakar yang mudah menguap saat terkena udara. Benzena dapat dengan mudah dibentuk oleh proses alami seperti letusan gunung berapi dan kebakaran hutan.

Senyawa aromatik merupakan prekursor untuk sintesis karet, pewarna, plastik, pelumas, pestisida, obat-obatan, dan deterjen. Benzena juga merupakan pelarut industri dan aditif. Ini adalah komponen alami dari minyak mentah serta bensin dan juga terdapat dalam asap rokok.

Paparan benzena dapat terjadi dalam berbagai cara; seperti: di tempat kerja, lingkungan (misalnya- paparan asap rokok), & penggunaan berbagai produk komersial.

Benzena adalah senyawa aromatik karsinogenik (hidrokarbon). Penelitian laboratorium pada subjek manusia, serta organisme model, telah menunjukkan hubungan antara benzena dan kanker; terutama leukemia dan jenis kanker darah lainnya.

Badan Internasional untuk Penelitian Kanker (IARC), yang merupakan bagian dari Organisasi Kesehatan Dunia, telah mengemukakan bukti yang menghubungkan benzena dengan leukemia myeloid akut (AML), leukemia limfositik akut (ALL), leukemia limfositik kronis (CLL), multiple myeloma, dan limfoma non-Hodgkin. National Toxicology Program (NTP) mengklasifikasikan benzena sebagai “dikenal sebagai karsinogen bagi manusia”.